5.1 PLANTAS CARDIOTÓNICAS
5.1.1 DEDALERAS ( Digitalis purpurea y D. lanata)
Digitalis lanata
Partes usadas:
Hojas basales y superiores del tallo.
Características:
Primer año: hojas basales en roseta.
Hojas grandes.
Segundo año: tallo aéreo con flores
tubulares (dedales) de color blancas por fuera. Los sépalos tienen aspecto
lanoso.
Las flores son zigomorfas (simetría
bilateral).
Hojas no peludas y de color más claro.
Hojas lanceoladas con nervios paralelos. Pelos glandulares con pie unicelular y
cabeza bicelular.
No tienen pelos tectores.
No tienen oxalato cálcico.
El margen de las hojas es entero
Recolección:
Se
recolectan las hojas del primer y segundo año. Si la planta es espontánea se
recolectan las hojas preferentemente del segundo año para evitar posibles
equivocaciones. Si la planta es cultivada se prefiere recolectar las hojas del
primer año porque son más ricas en principios activos. Es la especie más
cultivada.
Composición
química:
Antraquinonas.
Enzimas:
β-glucosidasa.
Flavonoides.
Saponinas
o saponósidos.
Heterósidos
cardiotónicos: azúcares unidos a un aglicón con estructura de esteroides con
lactonas de 5 miembros (cardenólidos). Son los verdaderos principios activos,
los flavonoides y saponinas son coadyuvantes.
Presenta
diferentes heterósidos que D. purpurea
y en mayor cantidad (0,5-1%). Principales aglicones:
Serie
A: presenta una glucosa unida a 3 digitoxosas, la primera de ellas acetilada
(acetildigotoxosa) y todo ello unido al algicón por la posición 3. El aglicón
tiene un β-OH en posición 14 y es el mismo que en D. purpurea. Durante el proceso de desecación y por acción
de la β-glucosidasa se forma el heterósido secundario, el acetildigitoxósido,
que en medio básico suave (NaHCO3) o por acción de una esterasa da
digitoxósido y acético.
Serie
C: Posee en el aglicón un OH más en la posición 12. Por acción de la
β.glucosidasa pierde la glucosa y se forma la digoxina, que en medio básico o
por acción de una esterasa da el algicón libre llamado digoxigenina.
Identificación:
Para
identificar los 2-desoxiazúcares: reacción de Keller-Kiliani.
Para
identificar el esteroide: reacción de Liebermann-Burchard.
Para
la lactona de 5 miembros: reacciones de Baljer, Kedde y Raymond.
Acción:
Aumenta
la fuerza de contracción (inotropismo positivo).
Disminuye
la frecuencia cardiaca (cronotropismo negativo).
Disminuye
la excitabilidad sinusal (barmatropismo negativo).
Disminuyen
la conductividad (dromotropismo negativo).
Normalizan
el ritmo cardiaco.
Refuerzan,
ralentizan y regulan los latidos.
Diuréticos:
aumentan el flujo sanguíneo e incrementan la filtración glomerular.
Cicatrizantes
en uso externo.
Indicaciones:
Insuficiencia
cardiaca, taquicardia. Externamente úlceras y llagas cutáneas.
Intoxicación:
Planta
muy tóxica.
La
intoxicación accidental es difícil debido a su mal sabor pero unas cuantas hojas o flores pueden causar la
muerte a un niño y 10 g de la planta pueden provocar la muerte de un adulto.
El
margen entre la dosis terapéutica y la dosis tóxica es muy estrecho.
En
caso de intoxicación hay que hacer un lavado de estómago, usar purgante y
carbón activo.
Formas
de uso:
La
digoxina se administra en comprimidos y parches por vía parenteral en casos de
urgencias.
Digitalis
purpurea
Partes
usadas:
Hojas
basales y superiores del tallo.
Características:
Primer año: hojas basales en roseta.
Hojas grandes.
Segundo año: tallo aéreo con flores
tubulares (dedales) de color púrpura por fuera y blancas por dentro con manchas
púrpura.
Las flores son zigomorfas (simetría
bilateral).
Hojas peludas. Con el axón testiculado
característico. Peciolo alado. Pelos grandulosos con pie unicelular o
pluricelular y cabeza bicelular.
Pelos tectores pluricelulares.
No tiene oxalato cálcico.
El margen de las hojas es serrado.
Recolección:
Se
recolectan las hojas del primer y segundo año. Si la planta es espontánea se
recolectan las hojas preferentemente del segundo año para evitar posibles
equivocaciones. Si la planta es cultivada se prefiere recolectar las hojas del
primer año porque son más ricas en principios activos.
Composición
química:
Antraquinonas.
Enzimas:
β-glucosidasa.
Flavonoides.
Saponinas
o saponósidos.
Heterósidos
cardiotónicos: azúcares unidos a un aglicón con estructura de esteroides con
lactonas de 5 miembros (cardenólidos). Son los verdaderos principios activos,
los flavonoides y saponinas son coadyuvantes.
La
planta fresca presenta heterósidos primarios que tienen una glucosa unida a 3
digitoxosas, unidas por la posición 3 del azúcar con enlace O-heterósido al
carbono 14 del aglicón esteroídico que posee un grupo OH en β necesario para la
acción cardíaca. En la posición 17 posee una lactona de 5 miembros
(cardenólido). Durante la desecación actúa la β-glucosidasa y se pierde la
glucosa terminal dando lugar al heterósido secundario: digitóxosido, digitoxina
o digitalina. Por hidrólisis ácida se puede obtener el aglicón libre, que es la
digitoxigenina. La cantidad de heterósidos varía entre 0,1-0,4%.
Identificación:
Para
identificar los 2-desoxiazúcares: reacción de Keller-Kiliani.
Para
identificar el esteroide: reacción de Liebermann-Burchard.
Para
la lactona de 5 miembros: reacciones de Baljer, kedde y Raymond.
Acción:
Aumenta
la fuerza de contracción (inotropismo positivo).
Disminuye
la frecuencia cardiaca (cronotropismo negativo).
Disminuye
la excitabilidad sinusal (barmatropismo negativo).
Disminuyen
la conductividad (dromotropismo negativo).
Normalizan
el ritmo cardiaco.
Refuerzan,
ralentizan y regulan los latidos.
Diuréticos:
aumentan el flujo sanguíneo e incrementan la filtración glomerular.
Cicatrizantes
en uso externo.
Indicaciones:
Insuficiencia
cardiaca, taquicardia. Externamente úlceras y llagas cutáneas
Intoxicación:
Planta
muy tóxica.
La
intoxicación accidental es difícil debido a su mal sabor pero unas cuantas hojas o flores pueden causar la
muerte a un niño y 10 g de la planta pueden provocar la muerte de un adulto.
El
margen entre la dosis terapéutica y la dosis tóxica es muy estrecho.
En
caso de intoxicación hay que hacer un lavado de estómago, usar purgante y
carbón activo.
Formas
de uso:
La
digoxina se administra en comprimidos y parches por vía parenteral en casos de
urgencias.
Ensayos:
Identificación de los cardenólidos (rojo
violáceo con ácido nitrobenzoico en medio alcalino) y los 2-desoziazúcares
(coloración roja en presencia de xantidrol).
Bibliografía:
FARMACOGNOSIA. Estudio de las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural. Autor: Claudia KuKlinski.
Farmacognosia. Fitoquímica. Plantas medicinales. Autor: Jena Bruneton.
Farmacognosia. Fitoquímica. Plantas medicinales. Autor: Jena Bruneton.
https://www.plantas-medicinal-farmacognosia.com/
http://www.tusplantasmedicinales.com
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