4 LAXANTES Y PURGANTES
4.1 LAXANTES Y PURGANTES ANTRACÉNICOS
CÁSCARA SAGRADA (Rhamnus purshiana)
Parte usada:
Corteza desecada del tronco y de las ramas.
Características:
Árbol
de hojas ovaladas, con los nervios muy marcados y flores de color azulado.
Corteza
del árbol gris con machas blancas; en la superficie tiene adheridos frecuentemente
líquenes y moho.
Recolección:
Se
fracciona la corteza del tronco e incluso de algunas ramas viejas del árbol.
Los fragmentos se secan y se almacenan durante un largo período (mínimo un año
pero generalmente años). Durante este periodo la composición de la droga varía
y cuanto más tiempo se ha desecado mejor la tolerará el organismo sin que
disminuya su eficacia. El envejecimiento de la corteza tiene como finalidad
disminuir su acción irritante. Alternativamente al envejecimiento se puede
someter a 100ºC durante 1 hora.
Identificación:
Se
pueden observar una serie de características una serie de características
morfológicas: los fragmentos de corteza son bastantes espesos (0,5 cm).
Exteriormente son de color gris con manchas blancas y trozos de líquenes y moho
adheridos. La forma del fragmento de corteza puede ser plana si procede del tronco
o curvada si procede de las ramas. En la droga pulverizada observada al
microscopio se aprecian fibras cristalíferas. La corteza de cáscara sagrada
presenta en la zona cortical unas placas de células pétreas pero no tiene
células mucilaginosas. Si se añade agua de cloro la corteza se tiñe de color
rojo-anaranjado.
Composición
química:
Derivados
antracénicos: (6%).
1)
Formas libres (en pequeña cantidad): emodina, crisofenol, aloe-emodina.
2)
Formas combinadas: antracenósidos. Mayoritariamente C-heterósidos pero también
O-heterósidos.
2.1)
C-heterósidos: son antronas dihidroxiladas en las posiciones 1 y 8; en la
posición 10 llevan unida una glucosa. Si en la posición 3 hay CH2OH
es una barbaloína, un heterósido en 10 de aloe-emodina, y si en la posición 3
hay CH3 es una crisaloína, un heterósido en 10 del crisofenol.
2.2)
O-heterósidos: los cascarósidos son O-heterósidos y C-heterósidos a la vez y
representan el 70% de los derivados antracénicos. Los cascarósidos A y B que
son esteroisómeros llevan unidas una glucosa al O de la posición 8 de la
barbaloína. Los cascarósidos C y D son esteroisómeros entre sí y llevan una
glucosa al O de la posición 8 de la crisaloína. Los cascarósidos son
heterósidos primarios.
Ensayos:
Se pueden
identificar y cuantificar los derivados antracénicos mediante la reacción de
Borntränger.
1)
Se hace una decocción en fase acuosa obteniéndose el extracto acuoso de los
heterósidos.
2)
Se realiza una hidrólisis ácida que rompe el enlace de la glucosa y el O de la
posición 8.
3)
Se hace una extracción con éter etílico obteniéndose dos fases.
4)
En la fase acuosa encontraremos los cascarósidos que son C-heterósidos y
polares, .estos se oxidan de antronas a antraquinonas con FeCl3 a
antraquinonas y se identifican y cuantifican mediante la reacción e
Borntränger.
5)
En la fase etérea los aglicones libres que son apolares que se oxidan con FeCl3
a antraquinonas y se identifican y cuantifican mediante la reacción de
Borntränger. Según la farmacopea el contenido mínimo de derivados antracénicos
es del 8%; de entre el 8-60% como mínimo debe ser el cascarósido A.
Acción
e indicaciones:
Laxante
o purgante según la dosis.
Los
cascarósidos son más irritantes que los heterósidos del Sen.
Ligero
efecto colagogo y eupéptico.
Se
usa en estreñimiento ocasional o para limpiar los intestinos antes de una
operación. Su uso debe ser bajo estricta preinscripción médica.
No
está recomendado en el embarazo, lactancia, menstruación y en caso de
hemorroides porque produce congestión pélvica.
Formas de uso:
Existen
preparados farmacéuticos de cascarósidos aislados.
Se
usa en polvo, decocción, extracto fluido, extracto seco y tintura.
Se
preparan comprimidos y cápsulas.
Bibliografía:
FARMACOGNOSIA.
Estudio de las drogas y sustancias medicamentosas de origen natural. Autor:
Claudia KuKlinski.
Farmacognosia. Fitoquímica. Plantas medicinales. Autor: Jena Bruneton.
Farmacognosia. Fitoquímica. Plantas medicinales. Autor: Jena Bruneton.
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